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为什么只有侧链碳原子上的H原子键合到氧化苯同

Kemubao
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此苯环,而且,由于具有强的电子引起的效果上直接键合的碳hyperconjugative效果,是由于朝向键引导到其中碳具有高的电子密度,往往会失去其电子。然而,这种效果是非常弱的,感应不超过三个键,因为hyperconjugative只能影响直接键合的碳,间接键合的碳的性质稍微激活,并且反应性别与正常烷烃相似。
与苯环键合的碳是苄基。上述氢原子非常活泼。当氢原子丢失时,可能形成反应性中间体,其容易用强氧化剂氧化侧链。
在不存在氢的情况下,不可能形成反应中间体,因此侧链不能被氧化,但苯环被氧化。
一般情况下,感应的在苯环的影响,共轭,H原子的电子云的在侧链的α碳的密度变化可以用高锰酸钾氧化。
我看到有人在互联网上做出反应:氢的脱氧,加氢和氧气的还原。
与没有氢气去除氢气或氧气一样,其他高钾基团也不能被氧化。
从互联网上收集的材料仅供参考。

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